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免生下染色體異常胎兒。目前,國內已有業者提供探針高達269萬組的高解析度SNP羊水晶片,針對胎兒23對染色體全部掃描,進行羊膜穿刺時,多抽10c.c.羊水,搭配精密的SNP羊水晶片,可檢測染色體套數變異(如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)、微片段異常所致疾病(如迪喬治氏症、威廉氏症、部分小胖威力症、天使症等)。另由於SNP羊水晶片可分析染色體遺傳資訊,可額外檢測單親二體症所致疾病(兩條染色體來自於同一親屬,如部分:小胖威力症、天使症、貝克威思-威德曼綜合症等)。透過多項檢測降低不同異常疾病風險,幫助父母有心理準備,必要時及早考慮引產,或者提早為照護寶寶做適當的調整。拒絕疾病一代傳一代 自己和兄弟姊妹都不可輕忽不怕一萬,就怕萬一。隱性遺傳疾病並非顯而易見,除了帶因者之外,帶因者的血親也可能是帶因者,並可能生下患病的孩子。因此,夫妻雙方的家人,若有懷孕的打算,都建議考慮做帶因篩檢,以及早瞭解下一代患病的風險,提早規劃懷孕計畫,或是後續進行的孕前、產前檢測,降低生下異常胎兒的可能性。更多健康資訊,請上《華人健康網》,1 生活中的每一個環節,都是環環相扣的。正因為那些「應該」與「不應該」,我們
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